Как пояснили в министерстве здравоохранения Тверской области, малолетний ребенок не получил жизненно необходимые для него препараты из-за того, что их попросту не закупили для фармацевтического склада. Мама обратилась с заявлением в прокуратуру. Ведомство провело проверку и выяснило, что конституционные права на получение лекарственных препаратов, необходимых для поддержания здоровья ребенка, нарушены.
Малолетний ребенок страдает тяжелым комплексным заболеванием, для лечения которого по жизненным показаниям необходим патогенетический препарат «Эверолимус» ( «Афинитор») в дозе 7,5 мг в сутки (3 упаковки таблеток по 2,5 мг в месяц, 36 упаковок таблеток по 2,5 мг в год). Стоимость месячного курса лечения данным препаратом превышает 120 000 рублей. С учетом тяжести заболевания, препарат назначен по жизненным показаниям длительно, постоянно в течение 1 года. Кроме того, ребенок нуждается в бесперебойном обеспечении препаратом на весь курс лечения.
Прокурорская проверка показала, что ребенок – инвалид обеспечивается препаратом не регулярно, с перебоями, а в августе-сентябре 2017 года вообще ничего не получал.
По пояснениям Министерства здравоохранения Тверской области, перебои с лекарством возникли в связи с его отсутствием на уполномоченном фармацевтическом складе в Тверской области по причине не состоявшихся торгов на его поставку.
Как выяснили в прокуратуре, прерывать курс приема препаратов ребенку нельзя, т.к. это может привести к ухудшению здоровья, срыву курсов лечения, что в свою очередь нарушает его конституционные права на получение лекарственных препаратов, необходимых для поддержания здоровья.
С целью защиты прав несовершеннолетнего межрайонным прокурором в Центральный районный суд Твери направлено исковое заявление, где обязывается региональное Министерство здравоохранения обеспечивать ребенка-инвалида лекарством в необходимом объёме и в полном соответствии с решением врачебной комиссией.